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23 janvier 2017 1 23 /01 /janvier /2017 08:19

Il y a un an je vous informais des premiers développements du projet d’étude , de caractérisation et d’utilisation de bactériophages spécifiques de Borellia.

Ces virus spécifiques de Borellia sont capables soit de les détruire (phages lytiques) soit d’intégrer une partie de leur ADN dans celui de la bactérie (phages lysogéniques) pour modifier son métabolisme et la rendre plus sensible à divers facteurs de traitement.

Nous savons aussi qu’ils ne sont pas empêchés d’agir par les biofilms, ni par les formes kystiques. Ce projet a été financé par une Charity ( PHELIX) , coordonné par le laboratoire de microbiologie du CHU de Leicester ( Pr Clockie), et a bénéficié de la participation de ceux de de Kings College et Robert Debré (Pr Greesens)

Un an et demi après le début du travail : nous avons réussi à : Cultiver des borrelia de toutes les souches existantes en Europe et Amérique du Nord. Caractériser leurs phages spécifiques Trouver chez ces bactériophages des éléments communs et donc pu proposer un test PCR avec ces amorces spécifiques.

Une première étape de calibration vient de se terminer sur 180 sérums positifs négatifs , faiblement positifs, ou douteux en Elisa et WB. Le test montre une spécificité sans failles et une sensibilité de 95 % pour tous les types, supérieure aux tests existants

En détectant la présence même d’un unique phage, le test possède un deuxième avantage décisif : sa positivité indique une infection certaine , active.

De plus, les techniques mise au point pour ce test vont être transposables à d’autres bactéries difficilement diagnostiquées.

Les protéines et autres composés que nous avons isolés chez les phages spécifiques des Borellia vont nous permettre de lancer le développement de produits de traitement ; Nous allons maintenant faire une étude comparative de ce test avec ELISA WB PCR et Elispot en stade précoce de l’ infection.

Dans un deuxième temps nous le comparerons en situation de Lyme tardif. Ces deux périodes, précoce et tardive (ou post traitement), sont celles qui sont les plus controversées et dans lesquelles nous manquons cruellement de tests fiables.

Nous avons besoin de votre aide pour recruter 50 sujets piqués par des tiques depuis au moins 45 jours présentant un EM.

Les 50 participants seront comparés à des sujets sains (donneurs de sang volontaires) et bénéficieront gratuitement du WB (en cas de non remboursement),

Elispot, PCR normale et du test/phage.

Pour des raisons logistiques il vaudrait mieux qu'ils soient en région Ile de France ou proches. Votre contribution sera décisive pour que l’étude se fasse sans perte de temps et que le test, s’il est validé, soit mis rapidement à votre disposition. Si vous êtes intéressés contactez moi au plus vite au 0607149447 ou par mail dr.teulieres@gmail.com

D’avance, merci !

. Dr Louis Teulieres 230 Rue du Faubourg Saint Honoré 75008 Tel +33 (0)174900407 .33 (0)145635531 Fx (0)174902939 ******* Merci de noter ma nouvelle adresse mail dr.teulieres@gmail.com

 

Rappel :objectif principal de cette étude  comparer le test Phage avec  Elisa WB PCR  en phase précoce, au moment ou les tests classiques sont souvent peu efficaces

Pour cela nous avons besoin des critères d’inclusion suivants:
 
1) Personne de tout age , masculine ou féminine,, ayant été piquée par une tique et ayant présenté un EM ( c’est la définition officielle)
 
2)Piquée depuis au moins 30 jours( pour que les AC ait eu le temps ‘apparaitre et laisser une chance aux test Elisa et WB) , par une tique ,et moins de   6 mois pour rester dans cette phase précoce. Nous ferons par la suite une étude  dans les 15 jours qui suivent la piqure On a prévu aussi une phase tardive ( voyez SVP le texte de départ)
 
3)Et qui ‘ont pas été traitées, pour ne pas déclencher les formes kystiques et donc fausser les tests sérologiques  ( vous les traiterez dès la prise de sang faite ,à la sortie du la prise de sang)
 
Voici ce dont nous avons besoin par patient inclus 
3 tubes de  2ML de serum :  tubes secs  conservés congelés (- 30°C°)
3 tubes de 4ML  de sang complet : tubes coatés EDTA , Par sécurité , pour éviter les cassages des tubes en verre à la décongélation et leur  contamination lors de l’extraction d’ADN,, prélever dans chacun de ces 3 tubes  imprégnés EDTA  1ml de sang  ( donc 3X1ml) , chacun à mettre dans un tube plastique eppendorf de  1,5ml  ou 2ml  ( 3 tubes)  .Immédiatement( dans la même journée) après cette opération, conserver les3 tubes de  départ et les 3 eppendorf congelés (- 30°C )
 
Encore une fois ; Merci d’avance  ! Je suis à votre disposition pour tout renseignement 
 
 
Dr  Louis Teulieres
230 Rue du Faubourg Saint Honoré 75008
Tel +33 (0)174900407 .33 (0)145635531 tel mob pour l’étude : 07 69 84 28 77

 

 

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Published by Jean-Pierre LABLANCHY - CHRONIMED - dans Infections froides
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