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6 janvier 2017 5 06 /01 /janvier /2017 23:06

Naltrexone à de faibles doses upregulates une expression de gène unique non vu à des doses normales: Implications pour son utilisation dans le traitement du cancer.

Liu WM, et al. Int J Oncol. 2016.

Il a été rapporté que des doses plus faibles de l'antagoniste des opioïdes naltrexone sont capables de réduire la croissance tumorale en interférant avec la signalisation cellulaire ainsi qu'en modifiant le système immunitaire.

Nous avons évalué le profil d'expression génique d'une lignée cellulaire cancéreuse après traitement avec une faible dose de naltrexone (LDN), et évalué l'effet que l'adaptation des programmes de traitement avec

LDN peut avoir sur l'amélioration de l'efficacité. LDN avait un impact sélectif sur les gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire et la modulation immunitaire.

De même, les gènes pro-apoptotiques BAD et BIK1 ont été augmentés seulement après LDN.

Le traitement continu avec le LDN a eu peu d'effet sur la croissance dans différentes lignées cellulaires;

Cependant, la modification du programme de traitement pour inclure une phase de culture en l'absence de médicament après un cycle initial de traitement LDN, a entraîné une destruction cellulaire accrue.

De plus, les cellules prétraitées par LDN étaient plus sensibles aux effets cytotoxiques d'un certain nombre d'agents chimiothérapeutiques courants.

Par exemple, l'amorçage de HCT116 avec LDN avant traitement avec oxaliplatine a significativement augmenté la destruction cellulaire à 49 ± 7,0 contre 14 ± 2,4% dans les cultures où l'amorçage n'a pas été utilisé.

Il est intéressant de noter que l'amorçage avec NTX avant l'oxaliplatine a entraîné une destruction cellulaire de seulement 32 ± 1,8%.

Nos données appuient l'idée que LDN possède une activité anticancéreuse, qui peut être améliorée en modifiant le calendrier de traitement.

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Published by Jean-Pierre LABLANCHY - CHRONIMED - dans Concept
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