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7 août 2017 1 07 /08 /août /2017 05:35

Les chercheurs ont utilisé CRISPR pour augmenter avec succès la résistance au VIH chez les animaux

Les chercheurs chinois ont réussi à développer la résistance au VIH chez les souris en utilisant CRISPR / Cas9 pour reproduire une mutation génétique naturelle.

Leur méthode pourrait éventuellement aider à empêcher les humains de contracter le VIH, qui touche actuellement plus de 36,7 millions de personnes dans le monde.

Parmi les nombreuses maladies qui ont touché l'humanité, le VIH s'avère être l'un des plus difficiles à guérir.

La capacité du virus à rester caché dans les réservoirs latents l'élimine particulièrement difficile, ce qui explique pourquoi les chercheurs chinois ont décidé de tester une approche différente.

Au lieu de développer un médicament pour lutter contre le VIH, ils travaillent sur une façon de rendre les cellules immunisées contre le virus.

Fonctionnement de CRISPR:

C'est l'avenir de l'ingénierie génétique et des concepteurs humains

Dans une étude publiée dans Molecular Biology, une équipe dirigée par Hu Chen du 307 Hôpital de l'armée de libération populaire chinoise et Hongkui Deng du Centre de recherche sur les cellules souches de l'Université de Pékin a utilisé CRISPR / Cas9 pour induire une mutation homozygote dans un gène appelé CCR5, qui code pour les récepteurs dans les cellules immunitaires.

Des études antérieures ont montré que cette mutation de CCR5 peut empêcher le VIH d'entrer dans les cellules, mais seulement un petit pourcentage de personnes l'ont naturellement.

À l'aide de CRISPR / Cas9, les chercheurs ont édité des cellules souches / progénitrices hématopoïétiques du foie foetal humain (HSPC), qui ont ensuite été greffées en souris.

Leur recherche a montré que cette approche ciblée de l'édition de CCR5 était efficace pour rendre les cellules T plus résistantes au VIH.

POTENTIEL PUISSANT

Bien que cette étude ne soit pas la première à utiliser des cellules souches éditées pour développer la résistance au VIH dans les cellules immunitaires, c'est le premier exemple d'utilisation de CRISPR pour modifier CCR5.

"L'un des avantages de CRISPR est son efficacité élevée sur les cellules difficiles à transfecter", a déclaré Cheng et Deng à The Scientist.

En utilisant la méthode remarquable, ils ont atteint une efficacité de 21 à 28 pour cent dans l'édition de CCR5.

Ce n'est pas surprenant puisque CRISPR est considéré comme l'outil d'édition de gènes le plus efficace et efficace disponible.

L'une des démonstrations les plus récentes et remarquables de sa précision a été la première édition d'un embryon humain aux États-Unis.

L'outil nous permet même de relancer les espèces éteintes (si nous le voulions).

En ce qui concerne cette étude CCR5, Kamel Khalili de Temple University a déclaré à The Scientist que les attentes devraient rester en échec: "[Il] peut ne pas être un remède complet parce que le virus lui-même n'est pas éliminé et peut passer à l'utilisation du CCR4 ou d'un autre récepteur pour se propager "

Cependant, il a ajouté:

" CCR5 semble être le talon d'Achille du VIH. Il peut y avoir d'autres cibles, mais pour l'instant, c'est la meilleure cible. "

Le VIH touche plus de 36,7 millions de personnes dans le monde, dont 1,8 million ont moins de 15 ans.

Une approche qui aide les humains à développer une résistance ou une immunité pourrait être notre meilleure chance à l'éradication future.

Références: The Scientist, Molecular Therapy, HIV.gov

AUTEUR Dom Galeon 5 août 2017 ÉDITEUR Kristin Houser Site Internet

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Published by Jean-Pierre LABLANCHY - CHRONIMED - dans Concept
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