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1 janvier 2015 4 01 /01 /janvier /2015 11:02
Synthèse sur l'activité biologique d'une bibliothèque de glycosaminoglycanes mimétiques des oligosaccharides. Auteurs Ikeda Y1, Charef S, Ouidja MO, Barbier-Chassefière V, Siñeriz F, Duchesnay A, Narasimprakash H, I Martelly, Kern P, Barritault D, E Petit, Papy-Garcia D. Journal des Biomatériaux. 2011 Jan; 32 (3): 769-76. doi: 10.1016 / j.biomaterials.2010.09.043. Epub 2010 le 13 octobre. Résumé Les Oligosaccharides biologiquement actifs liés aux glycosaminoglycanes sont l'objet d'une attention accrue en raison de leur potentiel thérapeutique et pour leur valeur dans les études de leurs mécanismes d'action. Les Mimétiques d'héparane (ML) constituent une famille de polymères à base de dextrane connues pour imiter les propriétés de glycosaminoglycanes, et notamment ceux des sulfates d'héparane, et à interagir avec des protéines de liaison de l'héparine. Les métaux lourds ont montré des possibilités pour stimuler la réparation tissulaire dans divers modèles animaux. Ici, nous utilisons différentes méthodes pour dépolymériser les métaux lourds afin de produire une bibliothèque d'oligosaccharides connexes et d'étudier leurs activités biologiques. Les métaux lourds étaient résistants à des activités endoglycanases, et leur dépolymérisation a été réalisée par des approches chimiques. Les études biologiques in vitro ont montré que les oligosaccharides HM peuvent potentialiser de manière différentielle le FGF-2 mitogene et les activités antithrombotiques. In vivo, un oligosaccharide choisi (H-DP12) a démontré son pouvoir de régénérer les tissus presque aussi bien que le produit polymère associé. L'activité anticoagulante très faible et l'activité biologique élevé avec de faibles masses d'oligosaccharides donnent à ces produits un nouveau potentiel thérapeutique. Copyright © 2010 Elsevier Ltd

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Published by Jean-Pierre LABLANCHY - CHRONIMED - dans Concept
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