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11 janvier 2015 7 11 /01 /janvier /2015 09:27
La ré-expression de l'Aquaporine-3 induit la différenciation de la phospholipase D2-dépendante dans les kératinocytes de souris knock-out. Vivek Choudhary1,2,3, Laurent O Olala1,2, Haixia Qin1,2,6, Inas Helwa1,2, Zhi-Qiang Pan2,4, Ying-Ying Tsai2, Michael A Frohman5, Ismail Kaddour-Djebbar1,2 et Wendy B Bollag1,2,3 1Charlie Norwood VA Medical Center, Augusta, Géorgie, États-Unis 2Département de physiologie, Université de Géorgie Regents, Augusta, Géorgie, États-Unis 3L'article de dermatologie, Département de médecine, Université de Géorgie Regents, Augusta, Géorgie, États-Unis 4School des sciences médicales de base, l'Université de Shanghai de médecine traditionnelle chinoise, Shanghai, Chine 5Département de pharmacologie et de Centre de Génétique du développement, Université Stony Brook, Stony Brook, New York, USA Correspondance: Wendy B. Bollag, Département de physiologie, Collège médical de Géorgie à Georgia University Regents, 1120 15th Street, Augusta, Georgia 30912, USA. E-mail: WB@gru.edu Adresse 6Curent: Département de médecine interne, Université de Loma Linda Medical Group Faculté, 11234 Anderson Street, Loma Linda, Californie 92354, États-Unis. publication anticipée en ligne le 16 Octobre 2014 Journal of Investigative Dermatology (2015) 135, 499-507; doi: 10.1038 / jid.2014.412; publié en ligne le 16 Octobre 2014 Résumé L'Aquaporine-3 (AQP3) est un canal d'eau et de glycérol exprimée dans les kératinocytes épidermiques. Malgré de nombreuses études, la controverse demeure sur le rôle de AQP3 dans la différenciation des kératinocytes. Auparavant, notre laboratoire a montré une co-localisation de AQP3 et la phospholipase D2 (PLD2) en microdomaines membranaires cavéolines. Nous avons supposé que l'AQP3 transporte le glycérol et forme des "entonnoirs" avec l'alcool primaire PLD2 pour former un signal de pro-différenciation, de sorte que l'action de l'AQP3 -pour induire la différenciation- devrait exiger PLD2. Pour tester cette idée, nous avons re-exprimé AQP3 dans les kératinocytes de souris provenant de souris knock-out AQP3. La ré-expression de AQP3 a augmenté l' absorption du [3H] glycérol, et également induit l'ARNm et l'expression des protéines de marqueurs de différenciation épidermique telles que la kératine 1, de la kératine 10, et la loricrine, avec ou sans l'induction de la différenciation par une concentration élevée de calcium extracellulaire. La Re-expression de AQP3 n'a eu aucun effet sur l'expression des marqueurs de prolifération et de kératine 5 cycline D1. En outre, un inhibiteur sélectif de PLD2, CAY10594, et un (LD) PLD2 mutant de lipase mort, mais pas un PLD1 mutant LD, ont inhibé de manière significative la ré-expression de AQP3 induite par une différenciation avec expression du marqueur et avec élévation de calcium, ce qui suggère un rôle pour PLD2 dans ce processus. Ainsi, nos résultats indiquent que l'AQP3 a un rôle de pro-différenciation dans les kératinocytes épidermiques et que l'activité de PLD2 est nécessaire pour cet effet. Abréviations: AQP3, aquaporine 3; GAPDH, la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase; K1, la kératine 1; K10, la kératine 10; K5, la kératine 5; K-SFM, les médias sans sérum kératinocytes; LD, lipase-morts; LOR, loricrine; MOI, multiplicité d'infection; PLD, la phospholipase D; qRT-PCR quantitative en temps réel transcriptase inverse-PCR

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Published by Jean-Pierre LABLANCHY - CHRONIMED - dans Concept
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