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16 novembre 2014 7 16 /11 /novembre /2014 23:21
Effet de dihydrotachysterol (vitamine D analogue) sur l'induction osseuse chez les rats ayant subi une ovariectomie. Auteurs Tabuchi C1, Simmons DJ, Fausto A, Binderman I, Avioli LV. Journal Os Miner. 1989 Mar; 5 (3): 359-70. Résumé Nous avons démontré par des cultures stromales de la moelle cellulaires et par la réponse ostéoinductrice à des greffes osseuses déminéralisée (DBM) que le déficit de l'os cortical dans les suites d'ovariectomie (OVX) chez le rat (6 semaines postopératoire) est principalement due à une altération de la prolifération des cellules ostéoprogénitrices, et que le dihydrotachysterol (DHT ) est un traitement qui peut avoir un effet protecteur. La culture de cellules stromales de moelle provenant de rats OVX, a montré une chute de la prolifération de cellules stromales de moelle osseuse. Cependant, dans les greffes de DBM, le traitement DHT a bénéficié dans le temps de la synthèse d'ADN des cellules mésenchymateuses telle que mesurée par incorporation de thymidine tritiée et la maturation des cellules ostéogéniques, telle que mesurée par la concentration de la phosphatase alcaline, et a établi une tendance vers la normalisation de la formation osseuse / minéralisation (24 h 45ca incorporation). Les données de ce modèle animal permettent d'en déduire que la DHT peut modérer la perte osseuse normalement observés chez les rats ayant subi une ovariectomie via une activation de la population de cellules ostéoprogénitrices. Effect of dihydrotachysterol on bone induction in ovariectomized rats. Authors Tabuchi C1, Simmons DJ, Fausto A, Binderman I, Avioli LV. Author information Journal Bone Miner. 1989 Mar;5(3):359-70. Affiliation Abstract We have demonstrated via marrow stromal cell cultures and the osteoinductive response to demineralized bone grafts (DBM) that the cortical bone deficit in the ovariectomized (OVX) rat (6 weeks postop) is primarily due to impaired osteoprogenitor cell proliferation, and that dihydrotachysterol (DHT) treatment can be protective. In cultured marrow stromal cells from OVX rats, short-term DHT-Rx exaggerated the already subnormal pattern of marrow stromal cell proliferation. However, in DBM grafts, DHT treatment benefited the time-course of mesenchymal cell DNA synthesis as measured by tritiated thymidine incorporation and osteogenic cell maturation as measured by alkaline phosphatase concentration, and established a suggestive trend toward normalization of bone formation/mineralization (24 h 45Ca incorporation). The data from this animal model infer that DHT could moderate the bone loss normally seen in ovariectomized rats via an activation of the osteoprogenitor cell population.

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Published by Jean-Pierre LABLANCHY - CHRONIMED - dans Concept
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