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9 août 2017 3 09 /08 /août /2017 06:35

Réaction de l'immunité innée au niveau des cellules souche hematopoietiques face aux infections sévères.

20 juillet 2017

source: université de zurich

Pour la première fois , des chercheurs avoir montré ce hematopoietic tige cellules détecter infectieuses agents eux-mêmes et commencer à diviser - c'est-à-dire, sans signaux de croissance facteurs. cette direct production de défensive cellules dommages-intérêts hématopoïèse dans le long terme, cependant, qui pourrait conduire à malin hematopoietic cellule souche maladies à avancé âge. partager: plein histoire 3d reconstruction du moelle osseuse microvasculaire système, où le sang tige cellules résider. crédit: uzh chercheurs à le université de zurich avoir montré pour le première temps ce hematopoietic tige cellules détecter infectieuses agents eux-mêmes et commencer à diviser - c'est-à-dire, sans signaux de croissance facteurs. cette direct production de défensive cellules dommages-intérêts hématopoïèse dans le long terme, cependant, qui pourrait conduire à malin hematopoietic cellule souche maladies à avancé âge. si sévère infections résultat, le corps doit forme plus blanc sang cellules à lutte de infectieuses agents. hematopoietic tige cellules dans le moelle osseuse sont responsable pour leur production. ces cellules, qui renouveler eux-mêmes tout au long de un personne durée de vie, forme tout cellules du hematopoietic système. le groupe conduit en haut par markus manz, professeur de hématologie à le université de zurich et directeur du département de hématologie du université hôpital zurich, est étude comment complexe hématopoïèse gère à produire un suffisant nombre du nécessaire cellules. ou dans autre mots, comment signaux du "infection" sont traduit dans signaux de "hématopoïèse." hematopoietic tige cellules directement détecter infections dans études menée dans le passé peu années, manz et et son équipe ont été apte à démontrer comment le cellules du vasculaire murs participer à le défense contre infections: ils produire croissance facteurs (cytokines), ainsi stimuler hematopoieis. le chercheurs avoir maintenant montré ce le hematopoietic tige cellules sont eux-mêmes aussi apte à détecter et réagir à bactérien infections. "dans vivant les organismes, nous ont été apte à prouver pour le première temps ce hematopoietic tige cellules avoir récepteurs ce détecter infections," manz dit. "comme un résultat, latent cellules sont activé et début à diviser et donc produire plus défense cellules." cette est étonnant comme scientifiques précédemment supposé ce hematopoietic tige cellules sont situé dans un espace dans le moelle osseuse complètement protégé de écologique signaux, le ainsi-appelé hematopoietic cellule souche niche. réaction à infectieuses agents dommages-intérêts hematopoietic tige cellules un récepteur appelé tlr4 (péage-comme récepteur 4) est responsable pour le détection de certains infections. ces antennes sur le surface du cellule détecter structures ce sont trouvé seulement dans infectieuses agents, comme lipopolysaccharides (lps). si scientifiques administré lps à souris, "latent" hematopoietics tige cellules divisé et a commencé à produire immunisé cellules préalablement. cette détection système pourrait avoir prouvé avantageux dans évolution à fournir le organisme avec un survie avantage, manz suppose. comme son équipe maintenant montre, cette processus a un inconvénient: dans le long terme, dommage dans le hematopoietic tige cellules se produit dû à le réaction à infections ce atteinte leur régénérateur capacité et faire eux moins ajustement pour plus hematopoieis. prévention âge-liées dommage à le hematopoietic tige cellules selon le scientifiques, ces découvertes dans le souris modèle pourrait expliquer pourquoi chronique inflammations et / ou infections améliorer le développement de malin hematopoietic cellule souche maladie dans avancé âge. dans le expériences avec souris, ils ont été apte à ralentir cette nuisibles processus utilisation médicaments. en outre, tout ce sans impairing le indirect sentier de cellule souche activation. "si le corps peut survivre avec un fort réaction, il accepte le risque de plus tard dommage," manz dit. "notre but est à empêcher tel dommage par préventif interventions." si cette en effet est possible doit être démontré dans plus recherche. histoire source: matériaux pourvu que par université de zurich. note: contenu mai être edited pour style et longueur. journal référence: hitoshi takizawa, kristin fritsch, larisa v. kovtonyuk, yasuyuki saito, chakradhar yakkala, kurt jacobs, akshay k. ahuja, massimo lopes, annika hausmann, loup-dietrich hardt, álvaro gomariz, césar nombela-arrieta, markus g. manz. pathogène-induite tlr4-trif inné immunisé signalisation dans hematopoietic tige cellules promeut prolifération mais réduit compétitif aptitude. cellule cellule souche, 2017; doi: 10.1016 / j.stem.2017.06.013 citer cette page: mla apa chicago université de zurich. "inné réaction de hematopoietic tige cellules à sévère infections." sciencedaily. sciencedaily, 20 juillet 2017. . liées histoires long-terme résultats suivant cellule souche transplantation pour sclérose en plaques feb. 20, 2017 - un nouveau étude examine le long-terme résultats de patients avec agressif formes de sclérose en plaques (ms) qui échoué à répondre à norme thérapies et qui a subi autologue hematopoietic tige ... lire plus enzyme découvert ce garde sang tige cellules fonctionnel à empêcher anémie mar. 23, 2015 - tige cellules peut produire tout type de cellule dans le corps, mais ils sont inactif la plupart du temps-et pour de bon raison. quand tige cellules devenir trop actif et diviser trop souvent, ils risque acquisition cellule ... lire plus 'mega' cellules contrôler croissance de sang-production cellules oct. 19, 2014 - tout megakaryocytes sont meilleur connu pour production plaquettes ce guérir blessures, ces "mega" cellules trouvé dans moelle osseuse aussi jouer un critique rôle dans réglementation tige cellules selon nouveau recherche. ... lire plus sang cellules reprogrammé dans sang tige cellules dans souris apr. 24, 2014 - chercheurs avoir reprogrammé mûr sang cellules de souris dans sang-formation hematopoietic tige cellules, utilisation un cocktail de huit génétique commutateurs appelé transcription facteurs. le reprogrammé cellules ... lire plus de environ le web type je ifns agir selon hematopoietic progéniteurs à protéger et maintenir hématopoïèse pendant pneumocystis poumon infection dans souris. justin r prigge et al., j immunol, 2015 inné immunisé cellule récupération est positivement réglementé par nlrp12 pendant urgence hématopoïèse cristal j. neely et al., j immunol, 2017 ptk7-déficient souris avoir diminué hematopoietic cellule souche piscines comme un résultat de déréglementé prolifération et migration jean-paul borg et al., j immunol, 2016 frizzled-6 régule hematopoietic tige / progenitor cellule survie et moi-renouvellement. belma melda abidin et al., j immunol, 2015 actuel et avenir cellule souche règlement: un appeler à action adam anz, md et al., le américain journal de orthopédie hematopoietic cellule souche transplantation: un vue d'ensemble de infection risques et épidémiologie practiceupdate, 2011 cendre: thérapie génique restaure immunisé fonction à âgées enfants avec scid-x1 neil osterweil, pédiatrique nouvelles, 2015 progrès vers guérison hiv infections avec hematopoietic cellule souche transplantation practiceupdate, 2014 powered par trendmd bascule navigationmenu fulla-aa + sd libre abonnements obtenir le dernier science nouvelles avec sciencedaily's libre courrier électronique bulletins, actualisé quotidien et hebdomadaire. ou vue horaire actualisé newsfeeds dans votre rss lecteur: courrier électronique bulletins rss feeds suivre nous maintenir à ce jour avec le dernier nouvelles de sciencedaily via social réseaux: facebook gazouillement google+ linkedin mobile apps obtenir le dernier nouvelles de sciencedaily via notre libre mobile apps, disponible pour télécharger sur le suivant plates-formes: iphone / ipad android avoir rétroaction? dire nous quoi vous songer à sciencedaily - nous bienvenue les deux positif et négatif commentaires. avoir tout problèmes utilisation le site? questions? laisser rétroaction contact nous sur cette site | rédaction | prix & avis | contribuer | faire de la publicité | intimité politique | termes utile droit d'auteur 2017 sciencedaily ou par troisième parties, où indiqué. tout droits contrôlée par leur respectif propriétaires. contenu sur cette site web est pour information seulement. c'est non destiné à fournir médical ou autre professionnel conseil. vues exprimé ici faire pas forcément réfléchir ces de sciencedaily, ses personnel, ses contributeurs, ou ses partenaires.

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Published by Jean-Pierre LABLANCHY - CHRONIMED - dans Concept
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