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20 août 2016 6 20 /08 /août /2016 08:05

Immunothérapie par photons :"Photobombing Tregs"


Les cellules T régulatrices ou Tregs pour faire court, sont des cellules immunosuppressives qui non seulement suppriment l'inflammation en excès mais interfèrent aussi avec l'immunité anticancéreuse.


Sato et al. ont développé une façon d'épuiser sélectivement les Tregs dans les tumeurs pour promouvoir des effets antitumoraux tout en minimisant le risque d'auto-immunité.


Pour atteindre cet objectif, les auteurs ont utilisé une méthode appelée photoimmunotherapy proche de l'infrarouge, où une partie d'un anticorps qui reconnaît Tregs est fusionné à un colorant sensible à la lumière, qui réagit à la lumière proche de l'infrarouge et qui sur la tumeur active l'anticorps et déclenche la disparition des Tregs.


Les souris soumises à ce traitement, qui peut non seulement tuer la tumeur ciblée, mais aussi peut même détruire les tumeurs non traitées du même type situés dans d'autres parties du corps, ce qui suggère un potentiel de traitement d'une maladie métastatique.


Résumé :


L'immunothérapie actuelle pour le cancer cherche à moduler l'équilibre entre les différentes populations de cellules immunitaires, favorisant ainsi les réponses immunitaires antitumorales.


Cependant, parce que ce sont des thérapies systémiques, elles provoquent souvent des effets indésirables auto-immuns limitant le traitement.


Il serait idéal pour manipuler l'équilibre entre suppresseurs et effecteur des cellules dans la tumeur sans perturber l'homéostasie ailleurs dans le corps. des cellules T régulatrices CD4 + CD25 + Foxp3 + (Treg) qui sont des cellules immunosuppressives bien connues et qui jouent un rôle clé dans l'immunoevasion de la tumeur et qui ont été la cible de l'immunothérapie systémique.


Nous avons utilisé CD25 ciblé en photoimmunotherapy proche de l'infrarouge (NIR-PIT) pour épuiser sélectivement les Tregs, activant ainsi les CD8 T et des cellules tueuses naturelles afin de produire la restauration de l'immunité antitumorale locale.


Non seulement cela a entraîné une régression de la tumeur traitée mais également induit des réponses dans les tumeurs non traitées distinctes de la même dérivation de la lignée cellulaire.


Nous concluons que CD25 ciblées en NIR-PIT provoque l'épuisement spatialement sélectif des Tregs, fournissant ainsi une approche alternative à l'immunothérapie du cancer.

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Published by Jean-Pierre LABLANCHY - CHRONIMED - dans ondes
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