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1 juin 2016 3 01 /06 /juin /2016 08:26

La maladie de Lyme est la maladie bactérienne zoonotique la plus courante en Amérique du Nord.


On estime que> 300.000 cas par an sont signalés aux Etats-Unis seuls.


Un total de 10% à 20% des patients qui ont été traités par l'antibiothérapie ont une recrudescence des symptômes, tels que douleurs musculaires et articulaires, difficultés psychosociales et cognitives, et fatigue généralisée.


Cette pathologie est désignée comme "syndrome post-traitement de la maladie de Lyme".


Bien qu'il n'y ait aucune preuve de la présence d'organismes infectieux viables chez les personnes atteintes du syndrome post-traitement de la maladie de Lyme, certains chercheurs ont montré que Borrelia burgdorferi peut avoir survécu chez les rongeurs et les primates, même après un traitement antibiotique.


Bien que ces observations aient besoin de plus de la ratification, il y a un besoin non satisfait de développer des agents thérapeutiques qui mettent l'accent sur l'élimination de la forme bactérienne persistante de B. burgdorferi chez les rongeurs et les primates non humains.


A cet effet, le criblage à haut débit a été effectué en utilisant une analyse BacTiter-Glo pour quatre bibliothèques de composés pour identifier des candidats qui empêchent la croissance de B. burgdorferi in vitro.


Les quatre bibliothèques chimiques contenant 4.366 composés (80% Food and Drug Administration [FDA] a approuvé) qui ont été criblée sont Bibliothèque de composés pharmacologiquement actifs (LOPAC1280), le National Institutes of Health Collection clinique, le Microsource Spectrum, et la Biomol FDA.


Nous avons ensuite identifié 150 composés uniques, qui inhibent> 90% de la croissance de B. burgdorferi à une concentration de <25 uM. Ces 150 composés uniques comprennent de nombreux antibiotiques sûrs, composés chimiques, ainsi que de petites molécules à partir de sources végétales.


Sur les 150 composés uniques, 101 composés sont approuvés par la FDA.


Nous avons sélectionné les 20 premières molécules approuvées par la FDA sur la base de la sécurité et de la puissance et étudié leur concentration minimale inhibitrice et la concentration minimale bactéricide.


Les candidats les plus prometteurs et dont la sécurité est approuvés par la FDA et qui montrent une faible concentration minimale inhibitrice et des valeurs minimales de concentration bactéricides peuvent être choisis en tant que molécules de plomb pour des études avancées.

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Published by Jean-Pierre LABLANCHY - CHRONIMED - dans Infections froides
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